眼见为实!看金纳米星如何递送药物至癌细胞

时间:2019-09-04 来源:www.syqnsy.com

眼见为实!了解金纳米星如何将药物输送到癌细胞

最近,西北大学的一个研究小组通过实时分析细胞膜和细胞中单个靶向和非靶向金纳米粒子的运动模式,开发出一种新方法来确定单个药物递送纳米粒子。没有到达预定目标。

与此同时,该团队设计了一种新的成像系统,通过比较纳米颗粒与不同性质的相互作用,可以设计出更好的靶向药物输送载体。

靶向药物递送系统允许药物在病变中积聚,避免对正常组织的毒性,并且具有治疗癌症的重要应用前景。纳米粒子(NPs)是重要的靶向递送载体。为了使纳米颗粒靶向,纳米颗粒可以与识别细胞膜表面受体的一些配体组合。

通过观察载药金纳米星(AuNS)在癌细胞膜上的转化动力学,研究人员发现靶向癌细胞标记的金纳米星在细胞内具有更长的运动路径,并且比非靶向金纳米粒子具有更高的旋转速度。要快得多。

即使被非特异性吸附的蛋白质包围,靶向的纳米星也保持其独特的特征性运动,表明它们的靶向能力不受蛋白质帽的限制。

N87细胞膜上金纳米星(AuNS)的转化动力学。 (a)细胞膜上靶向纳米颗粒的轨迹的微分干涉相差显微镜(DIC)成像。 (b)在六个不同的连续时间间隔成像目标纳米颗粒的轨迹。 (c)细胞膜上非靶向纳米颗粒的轨迹的微分干涉相差显微镜(DIC)成像。 (d)以六个不同的连续时间间隔对非靶向纳米颗粒成像。

与此同时,研究人员发现了一种单一靶向纳米金受体介导的内吞作用动力学模型,并发现了细胞内间歇运动的靶向纳米金。

这些数据为研究纳米粒子的不同性质和细胞机制提供了支持。

领导这项研究的奥多姆教授说:“此外,通过微分干涉对比显微镜(DIC)成像获得的信息可用于比较不同的纳米粒子特征,如粒径,形状和表面化学,以优化纳米粒子。更好地针对目标药物运送工具。“

长期以来,医学界一直在寻找目前癌症治疗的替代方案,例如化疗和放射治疗的替代方案,除了杀死癌细胞外,还对健康组织有毒。

与目前的全身全身给药方法相比,将药物直接靶向递送至患病区域的副作用明显较少。

奥多姆说:“选择性地将治疗药物输送到肿瘤部位是避免药物副作用的主要方法。”金纳米粒子已成为一种有前途的药物载体,可由研究人员进行靶向和设计。癌细胞。

然而,人血浆中有数千种蛋白质,如白蛋白,免疫球蛋白和补体。

当纳米颗粒注入人体时,它们通常与血浆中的蛋白质结合,在纳米颗粒表面形成蛋白质冠。

这些蛋白质可以阻断与纳米颗粒偶联的靶向药物,其反过来影响纳米颗粒的靶向。

奥多姆和她的团队设计并修改了差分干涉相差显微镜和灌注室,以便新的成像平台可以筛选工程纳米粒子,以确定它们是否在吸附蛋白质存在的情况下保持目标。

奥多姆团队修改了活细胞差分干涉相位对比度微成像系统(DIC)。 (a)(b)输液室。 (c)在不同的z-高度下通过DIC成像N87细胞。

参考文献:

[1]在靶向和非靶向活细胞膜相互作用过程中解析单纳米结构动力学。 (ACS Nano,2019)

DOI:

11: 25

来源:健康世界

眼见为实!了解金纳米星如何将药物输送到癌细胞

最近,西北大学的一个研究小组通过实时分析细胞膜和细胞中单个靶向和非靶向金纳米粒子的运动模式,开发出一种新方法来确定单个药物递送纳米粒子。没有到达预定目标。

与此同时,该团队设计了一种新的成像系统,通过比较纳米颗粒与不同性质的相互作用,可以设计出更好的靶向药物输送载体。

靶向药物递送系统允许药物在病变中积聚,避免对正常组织的毒性,并且具有治疗癌症的重要应用前景。纳米粒子(NPs)是重要的靶向递送载体。为了使纳米颗粒靶向,纳米颗粒可以与识别细胞膜表面受体的一些配体组合。

通过观察载药金纳米星(AuNS)在癌细胞膜上的转化动力学,研究人员发现靶向癌细胞标记的金纳米星在细胞内具有更长的运动路径,并且比非靶向金纳米粒子具有更高的旋转速度。要快得多。

即使被非特异性吸附的蛋白质包围,靶向的纳米星也保持其独特的特征性运动,表明它们的靶向能力不受蛋白质帽的限制。

N87细胞膜上金纳米星(AuNS)的转化动力学。 (a)细胞膜上靶向纳米颗粒的轨迹的微分干涉相差显微镜(DIC)成像。 (b)在六个不同的连续时间间隔成像目标纳米颗粒的轨迹。 (c)细胞膜上非靶向纳米颗粒的轨迹的微分干涉相差显微镜(DIC)成像。 (d)以六个不同的连续时间间隔对非靶向纳米颗粒成像。

与此同时,研究人员发现了一种单一靶向纳米金受体介导的内吞作用动力学模型,并发现了细胞内间歇运动的靶向纳米金。

这些数据为研究纳米粒子的不同性质和细胞机制提供了支持。

领导这项研究的奥多姆教授说:“此外,通过微分干涉对比显微镜(DIC)成像获得的信息可用于比较不同的纳米粒子特征,如粒径,形状和表面化学,以优化纳米粒子。更好地针对目标药物运送工具。“

长期以来,医学界一直在寻找目前癌症治疗的替代方案,例如化疗和放射治疗的替代方案,除了杀死癌细胞外,还对健康组织有毒。

与目前的全身全身给药方法相比,将药物直接靶向递送至患病区域的副作用明显较少。

奥多姆说:“选择性地将治疗药物输送到肿瘤部位是避免药物副作用的主要方法。”金纳米粒子已成为一种有前途的药物载体,可由研究人员进行靶向和设计。癌细胞。

然而,人血浆中有数千种蛋白质,如白蛋白,免疫球蛋白和补体。

当纳米颗粒注入人体时,它们通常与血浆中的蛋白质结合,在纳米颗粒表面形成蛋白质冠。

这些蛋白质可以阻断与纳米颗粒偶联的靶向药物,其反过来影响纳米颗粒的靶向。

奥多姆和她的团队设计并修改了差分干涉相差显微镜和灌注室,以便新的成像平台可以筛选工程纳米粒子,以确定它们是否在吸附蛋白质存在的情况下保持目标。

奥多姆团队修改了活细胞差分干涉相位对比度微成像系统(DIC)。 (a)(b)输液室。 (c)在不同的z-高度下通过DIC成像N87细胞。

参考文献:

[1]在靶向和非靶向活细胞膜相互作用过程中解析单纳米结构动力学。 (ACS Nano,2019)

DOI:

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